9. Insomnio Familiar Fatal (IFF)
Esta enfermedad neurológica hereditaria se basa en una compleja alteración genética en la que el afectado sufre de un insomnio progresivo que no se puede tratar con fármacos y que llega a alterar el funcionamiento del sistema nervioso central, ocasionando la muerte del paciente al cabo de meses o unos pocos años.
El insomnio se produce debido a una alteración permanente e irreversible del ciclo vigilia-sueño, que se caracteriza por la incapacidad del paciente para desarrollar un patrón cíclico fisiológico propio del sueño NO REM y REM. La causa de la enfermedad está asociada a una mutación en unas proteínas denominadas priones. La mutación anómala que origina la enfermedad se transmite a la descendencia en el 50% de los casos.